经营三类医疗器械和二类医疗器械的区别
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经营三类医疗器械和二类医疗器械的区别:
1.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;
2.质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;
3.注册地址和仓库地址的房屋产权证明、租赁协议的复印件;
4.经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:
(1)拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明及个人简历;
(2)执业药师资格、主管检验师及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;
我们所提供的咨询服务内容包括:
1.根据您公司的实际情况和未来发展需要,建立公司科学合理的组织架构,同时指导公司各部门专业人员的合理配置;
2.起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度;
3.建立所需的各类管理档案及记录用表格;
4.指导仓库内的配置和布局;
5. 起草12项申报资料;等等
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