正规办理医疗器械三类备案，三类延期
代办医疗器械经营许可证延期，代办费用
医疗器械公司跨区迁址，经营许可证怎么办？
如何办理医疗器械经营许可证？医疗器械备案
本公司专业一手办理北京各区工商所企业年检，代办大兴区工商所年检，代办朝阳区各所疑难杂症年检，代办丰台企监科疑难杂症年检，地址有问题的年检！
人员要求：
1、三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;
2.三类医疗器械经营企业不低于100万元
3.三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;
4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员
医疗器械许可证所需材料如下：
1、营业执照和组织机构代码证复印件；
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
3、组织机构与部门设置说明；
4、经营范围、经营方式说明；
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁
协议复印件；
6、经营设施、设备目录；
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9、经办人授权证明；
经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
批医疗器械许可证需要满足的要求：
一、 含有植入材料介入器材的当具有医学相关专业大专以上学历，质量负责人必须大专以上学历
二、 含有体外试剂的当有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学专业；有1人为质量管理人
三、经营面积和库房必须符合药监规定。
服务内容包括：
1、整理材料
2、现场勘查----核定图纸----罗列物品清
3、制作验收材料以及提交材料，提供培训
4、现场核查
5、保证下证
目前对于医疗器械的代办要求比较严格，药监局会亲自到办公场地去核查地址，普通的二三类要求办公室使用面积是60平，仓库面积是20平，植入的和体外***的要求使用面积是100平，仓库面积是60平，冷库面积是20立方米