代办北京医疗器械经营许可证，代办北京医疗器械公司注册，代办北京二类医疗器械备案凭证，代办北京辐射安全许可证，代办北京二类三类辐射安全许可证，代办进京施工备案，代办外省市建筑企业来京施工备案，出租北京医疗器械公司办公室，出租北京医疗器械公司库房，出租北京医疗器械公司第三方库房冷库常温库。
代办北京医疗器械备案审批二类三类医疗器械公司注册办理医疗器械公司注册硬件要求：1.注册地址(30平)2.库房(40平)3.冷库20立方4.质量管理人员(从事医学、医疗器械专注;临床医学、生物医学工程、护理学专注且毕业两年以上)5.产品的注册证
代办北京医疗器械二类备案,销售医疗器械网络备案办理北京医疗器械二类备案代办北京医疗器械二类备案代办 公司服务项目：1.医疗器械二类备•案2.医疗器械三类经营许可办理3.公司注册及其他
代办北京三类医疗器械经营许可证,代办北京二类医疗器械经营备案凭证办理1．《医疗器械经营许可申请表》； 2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件） 3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件） 4．组织机构与部门设置说明； 5．经营场所及库房的房屋产权、使用权证明；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件； 6．经营设施、设备目录； 7．经营
代办北京医疗器械二类备案凭证,代办医疗器械公司注册二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料1、《营业执照》（复印件）；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械三方物流的，提供委托合同；6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、
代办北京医疗器械公司、二类备案、网络备案、辐射安全许可证办理辐射安全许可证需要准备以下资料：1. 申请表：填写申请辐射安全许可证的申请表格，包括申请单位名称、联系人信息、辐射工作场所情况等。2. 辐射安全管理制度：提供辐射安全管理制度，包括辐射工作流程、防护措施、事故应急处理等。3. 辐射工作场所图纸：提供辐射工作场所的平面图纸，标明辐射设备的位置、防护措施等。4. 辐射设备说明：提供辐射设备的型号、规格、数量、使用方式、辐射源信息等。5. 辐射
