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代办北京三类医疗器械经营许可证,代办北京二类医疗器械经营备案凭证办理1.《医疗器械经营许可申请表》; 2.营业执照和组织机构代码证复印件;(交验原件) 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(交验原件) 4.组织机构与部门设置说明; 5.经营场所及库房的房屋产权、使用权证明;(委托贮存的,应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件; 6.经营设施、设备目录; 7.经营
代办北京医疗器械二类备案凭证,代办医疗器械公司注册二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料1、《营业执照》(复印件);2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书;4、组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械三方物流的,提供委托合同;6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、
代办北京医疗器械公司、二类备案、网络备案、辐射安全许可证办理辐射安全许可证需要准备以下资料:1. 申请表:填写申请辐射安全许可证的申请表格,包括申请单位名称、联系人信息、辐射工作场所情况等。2. 辐射安全管理制度:提供辐射安全管理制度,包括辐射工作流程、防护措施、事故应急处理等。3. 辐射工作场所图纸:提供辐射工作场所的平面图纸,标明辐射设备的位置、防护措施等。4. 辐射设备说明:提供辐射设备的型号、规格、数量、使用方式、辐射源信息等。5. 辐射